في عام 2012 ، dlin-mc3-dma توليفها من قبل muthusamy et al . dlin-mc3-dma رئيس linker محل الأثير بوند مع استر بوند ، مما يجعل dlin-mc3-dma للتحلل في الجسم الحي . اختراع dlin-mc3-dma يعتبر معلما في تاريخ تطوير جزيئات الدهون القابلة للتأين .

dlin-mc3-dma فريدة من نوعها تعتمد على درجة الحموضة تهمة متغير الخصائص : تحت ظروف حمضية إيجابية ، في حين أن الرقم الهيدروجيني الفسيولوجية محايدة . التطبيق الناجح في onpattro هو مفتاح alnylam عن سيرنا التسليم ، و " المعيار " الدهون في الكبد استهداف سيرنا / الشرطة الوطنية الليبرية .

تدخل الحمض النووي الريبي ( رني ) قد جذبت الكثير من الاهتمام في مجال العلاج الجيني للورم الخبيث مثل تسلسل محدد إسكات الجينات التكنولوجيا . سيرنا ( الصغيرة الرنا التدخل ) هو جزيء المستجيب في مسار رني ، والتي يمكن أن تتحلل بشكل خاص مثلي مرنا و التعبير عن الجينات ذات الصلة ، وبالتالي تحقيق النمو ، الغزو والانبثاث من الكبار . سيرنا لا يمكن أن تدخل السيتوبلازم من خلال النقل السلبي بسبب polyanion مركز قوي ماء المجموعة . وبالإضافة إلى ذلك ، سيرنا يمكن بسهولة أن تتحلل nuclease في السيتوبلازم ، مما يجعل من سيرنا الخارجية لا يمكن أن تدخل مباشرة في السيتوبلازم . ولذلك ، البحث عن مناسبة الناقل هو المشكلة الرئيسية في سيرنا .

lipidnanoparticles ( LNPs ) وقد ثبت أن تكون بمثابة نظام تسليم المخدرات التقليدية جزيء صغير ، الحويصلية هي غير سامة ، غير المناعية ، قابلة للتحلل ، مع الحياة جيدة وسهلة سطح تعديل غير الفيروسية الناقل . وقد وجد أن جزيئات الحويصلية الموجبة يمكن أن تكون مغلفة مع polyanionic سيرنا سيرنا / ، والتي يمكن أن تحمي بشكل فعال سيرنا من تدهور nuclease أثناء البلع من قبل الخلايا المستهدفة ، وبالتالي يمكن أن تدخل بنجاح في السيتوبلازم . zimmermann وآخرون استخدام نظام LNPS لنقل anti-apob سيرنا ، وأظهرت النتائج أنه يمكن أن تقلل بشكل فعال في القرد الكبد البروتين الدهني منخفض الكثافة ، ومستويات الكولسترول . dlin-mc3-dma تعتبر واحدة من الأكثر استخداما على نطاق واسع الكاتيوني الليبوزومات في العديد من ionizable الليبوزومات .