دعوة المؤتمر :مراقبة الجودة والتفتيش على المخدرات

مع التنفيذ الكامل " دستور الأدوية الصينية " في عام 2025 ، نظام إدارة الجودة في مختبرات الأدوية في الصين سوف يكون الأمثل وتحسينها وفقا لمعايير جديدة من دستور الأدوية . طبعة جديدة من دستور الأدوية قد تم تنقيحها وتحديثها في العديد من الجوانب ، مثل مراقبة الجودة ، طريقة الاختبار ، عملية الإنتاج ، وما إلى ذلك ، كما أنها تتماشى مع المعايير الدولية ، مما يدل على scientificness ومتقدمة ، والدقة في مراقبة المخدرات في الصين .

من أجل مساعدة الشركات الصيدلانية ، المخدرات وكالات التفتيش واختبار الموظفين التقنيين في الوقت المناسب لفهم محتويات الرئيسية وأحدث متطلبات دستور الأدوية الجديدة ، وتحسين القدرة التقنية على اختبار المخدرات ، وضمان جودة وسلامة الأدوية ،في21-22 آب / أغسطسفيتشانغشا شياو شيانغ هوا تيان فندقعقد“مراقبة الجودة والتفتيش على المخدراتس

في ظل خلفية من تطوير صناعة المستحضرات الصيدلانية عالية الجودة والتحسين المستمر لمعايير المستحضرات الصيدلانية ، إصدار وتنفيذ " دستور جمهورية الصين الشعبية 2025 " يمثل مرحلة جديدة من مراقبة جودة الأدوية في الصين . طبعة جديدة من دستور الأدوية هو مزيد من التحسين في scientificalness ، advancedness والتطبيق العملي ، إضافة العديد من متطلبات الاختبار والمواصفات التقنية ، ووضع أهداف أعلى لمراقبة الجودة في دورة حياة المخدرات .

وسوف يدعو المؤتمر خبراء من بكين وقوانغدونغ وتشجيانغ وجيانغشى وهونان وهوبى وغيرها من المقاطعات والبلديات في معاهد التفتيش على المخدرات لحضور المؤتمر وتقديم عرض حول تنقيح دستور عام 2025 الأساسية المحتوى ، طليعة التقدم في تكنولوجيا التفتيش ومراقبة جودة الأدوية وغيرها من المواضيع التي بدأت في عمق التفسير والمناقشة . مع مساعدة من محاضرات الخبراء ، وتحليل الحالات ، التبادل التفاعلي ، وما إلى ذلك ، يمكن أن تساعد المشاركين على تحسين القدرة على إدارة الجودة الشاملة من المخدرات ، مألوفة مع اختبار التكنولوجيا المتقدمة .

مرحبا بكم في مجال المستحضرات الصيدلانية تعمل في مجال إدارة الجودة ، واختبار وتحليل المخدرات الزملاء لزيارة الموقع !

zimeng كشك التكنولوجيا سيتم تعيين عينة اختبار المنطقة للمشاركةالعميلالفريق التقني سوف توفر مجموعة واسعة من الأدوات من اختيار نوع إلى تطوير أساليب جديدة من أجل السيطرة على نقاط الألم من الأدوية الجديدة في دستور الأدوية .العملية برمتهاحجم الجسيماتحلولمنتدى

1.تطوير تقنية تحليل حجم الجسيمات وشكل

دستور جديدCP0982معايير أكثر صرامة لمراقبة حجم الجسيمات من المستحضرات الصيدلانية الخارجية المقترحة .ZML310استخدام عالية الدقة محلل حجم الجسيماتCCDخطي الاستشعار البصرية منصة المسح الضوئي يمكن التقاط صورة الجسيمات تلقائيا وتحليل توزيع حجم الجسيمات ، شكل مميز و لون السطح .

المعداتفائدة نموذج يحل المشكلة أن العملية التقليدية من المجهر هو مرهق و تكرار سيئة .بواسطة“عملية واحدة" واختراع يدرك الكشف التلقائي وفقا لمتطلبات دستور الأدوية ، ويحسن كثيرا من كفاءة مراقبة الجودة .

2.اختراق الكشف عن تركيبات معقدة

من أجل حقن مستحلب مثل مستحلب الدهون ، دستور جديد يتطلب صراحةالكشف عن الحليبمنتدىزيم - 02مقاومة للضوء طريقة توزيع مستحلب أداة قياسهذا هو السبب في أنه يمكن تحديد دقيق5 ميكرومإلى50 ميكرومالنسبة بين إجمالي حجم القطرة و مجموع حجم النفطمنتدى

هذا الصك يتوافق معضعف متطلبات دستور الأدوية الصينية والأمريكيةضمان الامتثال للبيانات في التقارير الدولية .

تنفيذ دستور عام 2025 معلما هاما في تحسين نوعية الأدوية في الصين .8قمر21اليوم22يومتشانغشا شياو شيانغ هوا تيان فندقzimeng التكنولوجيا نتطلع إلى العمل معكم لاستكشاف حلول جديدة لمراقبة الجودة في إطار دستور الأدوية .

zimeng التكنولوجيا في الطبتحببتحليل عميق الحرث لسنوات عديدة ، ودائما التمسك " صادقة وواقعية ومبتكرة تطوير " روح المبادرة ، الحرفيين لخلق مفهوم كل أداة .