كروماتوغرافيا سائلة عالية الأداء يمكن التعامل مع خليط من المكونات المعقدة ، قطبية فرق كبير أو انخفاض الاستقرار . من خلال اختيار مناسب ثابت المرحلة المحمول المرحلة التدرج ، يمكن تحقيق فصل فعال من ارتفاع درجة الغليان ، جزيء ، المواد غير المستقرة حراريا ( مثل البروتين ، السكاريد ، بقايا مبيدات الآفات ) دون ارتفاع درجة الحرارة التدفئة ، وبالتالي تجنب مشكلة التحلل من المواد . عالية الدقة نظام أخذ العينات جنبا إلى جنب مع حساسية عالية للكشف عن ( مثل الأشعة فوق البنفسجية كاشف ، كاشف مضان ، مطياف الكتلة ، وما إلى ذلك ) يمكن أن تلبي متطلبات الكشف عن المواد النزرة ( تركيز منخفض ميكروغرام / لتر أو حتى نانوغرام / لتر ) . في جانب من جوانب التحليل النوعي ، يمكن تحديد مكونات المواد بدقة من خلال التحقق من الاحتفاظ الوقت الطيف الكتلي أو مميزة . في جانب من جوانب التحليل الكمي ، دقة حساب تركيز المادة يمكن أن تتحقق من خلال اعتماد أساليب ناضجة مثل معيار خارجي و داخلي القياسية .

السائل الكروماتوغرافي يستخدم السائل المرحلة المحمول ، لأن السائل يمر من خلال العمود الكروماتوجرافى يعاني من مقاومة كبيرة ، لذلك تحتاج إلى تطبيق الضغط العالي على السائل الناقل ( عادة ما تصل إلى 150 ~ 35000 KPA ) لضمان أن المرحلة المحمول يمكن أن تمر بسرعة من خلال العمود الكروماتوجرافى . وفي الوقت نفسه ، فإن معدل التدفق من مرحلة الجوالة في العمود هو أسرع بكثير من التقليدية اللوني السائل ( عادة ما تصل إلى 1 ~ 10 مل / دقيقة ) ، مما يقلل كثيرا من وقت التحليل . حساسية عالية للكشف عن استخدامها على نطاق واسع ، مما يزيد من حساسية التحليل . على سبيل المثال ، حساسية كاشف مضان يمكن أن تصل إلى مستوى 10 جرام ، وكمية صغيرة من العينات ، وعادة ما يستغرق سوى بضعة ميكرولتر .

بالمقارنة مع الغاز اللوني ، اللوني السائل لا يقتصر على عينة متقلبة ، ويمكن تحليل المركبات العضوية مع ارتفاع نقطة الغليان ، وضعف الاستقرار الحراري ، وارتفاع الوزن الجزيئي ( أكثر من 400 ) . هذه المواد تحتل ما يقرب من 75 ~ 80 من مجموع المواد العضوية ، والتي يمكن فصلها وتحليلها من قبل عالية الأداء اللوني السائل ) . عادة ما تكون مجهزة التلقائي نظام أخذ العينات و برامج معالجة البيانات ، مما يجعل عملية التشغيل أسهل وأسرع ، والحد من مخاطر الأخطاء البشرية .

خطوات التصميم اللوني السائل :

1 . عينة المعالجة

- استخراج : وزن العينة حوالي 10 جرام ( دقيقة إلى 0.1 جرام ) في 100 مل زجاجة مخروطية الشكل ، إضافة 60 مل استخراج مختلطة و 2G كلوريد الصوديوم ، تتأرجح لمدة 30 دقيقة . بقايا غسلها مع 3 × 10 مل مختلطة استخراج السائل . الجمع بين الترشيح و محلول في 250 مل كوب . يسخن الماء المغلي لمدة 30 دقيقة ، إزالة ، الطرد المركزي في 3000r / min لمدة 20 دقيقة ، التبريد في الثلاجة لمدة 20 دقيقة في 4 ℃ ، ثم تصفية من خلال تصفية القمع مع 40 ~ 80 ميكرون ، وجمع الترشيح .

- تنقية : إذا كان تكوين العينة معقدة ، يمكن تنقيته باستخدام أساليب مثل الصلبة مرحلة الاستخراج .

- التركيز والتحجيم : تركيز المستخلص إلى ما يقرب من جفاف مع النيتروجين تهب الصك ، مع الميثانول إلى حجم مناسب ، بعد اجتياز 0.22 ميكرون microporous غشاء الترشيح .

2 - إعداد الصكوك

- إعداد المرحلة المحمول : اختيار المذيبات من هبلك الصف أو أعلى ، وإعداد المرحلة المحمول في نسبة ، وتصفيتها مع 0.22 ميكرون غشاء الترشيح ، وغطاء زجاجة مع تنفيس الهواء عند الاستخدام .

- تركيب العمود الكروماتوجرافى : تثبيت العمود الكروماتوجرافى بشكل صحيح في درجة حرارة الغرفة ، وربط خط أنابيب جيد ، وضمان عدم تسرب .

- نظام التوازن : شطف النظام مع المرحلة المحمول لمدة 30 دقيقة على الأقل حتى خط الأساس مستقرة .

3 - تحليل العينات

- تحميل العينة : حقن حل العينة في حلقة التغذية ، مع الحرص على تجنب توليد فقاعات الهواء .

- جمع البيانات : بدء تشغيل محطة الكروماتوغرافي ، والبدء في جمع البيانات ، وتسجيل الكروماتوغرافي .

4 - معالجة البيانات

- الكمية والنوعية : الكمية حسب الوقت المحتفظ به ، باستخدام طريقة قياسية خارجية أو داخلية .

- تقرير النتائج : حساب محتوى المركبات المستهدفة في العينة وإصدار تقرير الاختبار .